但是乾燥症候群的症狀，很常被忽略而未被發現，並且容易合併其他免疫疾病發生，因此可以將乾燥症候群分為原發性與繼發性的修格連氏症候群，繼發性修格連氏症候群，如全身性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、全身性進行性硬化症及多發性肌炎等。
 

修格連氏症候群的致病機制與臨床表現

目前修格連氏症候群的症狀雖然未有明確的瞭解，但根據研究指出，可能與病毒感染、賀爾蒙或是基因及其他因素相關，才造成自體免疫疾病的現象。在臨床的表現上，早期會有乾口症、乾眼症或是分泌腺腫大的症狀，但隨著病情的進展，會從一種局部性的外分泌腺自體免疫疾病，可以逐漸發展成全身性自體免疫疾病，導致體內的器官也受到嚴重的影響，其中以肺臟、腎臟和肝臟影響為最劇。

除此之外，原發性的修格連氏症候疾病進展非常地緩慢，早期症狀不具特異性，並且症狀也是間歇性的發生，常被誤診為神經調節異常或是賀爾蒙失常的問題，當症狀逐漸加強後，乾燥的症狀慢慢地轉強，發病頻率變得更佳頻繁，症狀逐漸轉為更具特異性，但這段過渡的時間通常都要經過5-10年以上。

結論
大多數乾燥症的病患，都必須忍受困擾的乾眼乾口症之外，對於本身的健康並無太大的影響，但是少數的繼發性乾燥症患者，卻會併發關節炎、間質性肺炎、肝炎等等嚴重性的病變，因此在早期時就必須在定期的在專科醫師門診追蹤，並定期接受併發症的篩檢，雖然目前並沒有可以真正根治乾燥症的方法，在乾燥症在健保的規定也是屬於重大傷病，但是只要提早接受正確的治療後，症狀多有改善的效果，可以使病患能夠回歸正常的生活。
 

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資料來源：

1. Carsons S, Bhimji S. Sjogren Syndrome. 2017 Feb 7.
2. The Diagnosis and Treatment of Sjögren's Syndrome.Dtsch Arztebl Int 2017 May 26;114(20):354-361.
3. https://goo.gl/nyTMxA